罕少疾病杂志毕业论文选题（医学生护理毕业论
【作者】网站采编
【关键词】
【摘要】:医学生尚未正式进入临床工作，短期实习也有限，建议选择实习相关内容进行写作。 如某病护理体会； 或者比较两种护理干预对疾病的护理效果等！ 1、 罕少疾病杂志毕业论文选题，医学生尚未正式进入临床工作，短期实习也有限，建议选择实习相关内容进行写作。 如某病护理体会； 或者比较两种护理干预对疾病的护理效果等！
罕少疾病杂志毕业论文选题，医学生护理毕业论文题目？
医学生尚未正式在临床工作，短期实习也有限，建议选择实习相关内容进行写作。 如某些疾病的护理体会； 或者比较两种护理干预对疾病的护理效果等！
选题缘由怎么写？
论文的选题理由是请人说明为什么选择这个主题。 根据情况不同，两种写法可以作为参考。(1)你在参考论文资料的同时，在别人的论文中发现了与你的观点不同的地方。 于是，你想证明自己研究所提出的全新观点。 或者，在这次的研究中选择问题的前人没有研究，虽然研究很少，但是对于研究，希望用可靠的数据和文章进行证明，通过那个问题得到什么样的指导意见呢？
你了解罕见病吗？
我是天津市泰达医院肾内科的李青，谈谈肾内科罕见病之一的遗传性多囊肾。罕见病，顾名思义，是非常罕见的病。 根据世界卫生组织的定义，患病人数占总人口0.65~1的疾病是少见疾病。 目前国际上确认的罕见病有6000~7000种，约占人类疾病的10%，疾病种类繁多。
少见病一般为慢性、危重症，累及全身多个系统。 80%的罕见疾病由基因缺陷引起，具有遗传性。 50%以上的罕见疾病从小就发病。
多囊肾是一种常见的遗传性肾病，患病率(患病率占总人口的1~2.5，也是一种少见病。
多囊肾均称为常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD )，始于成人，患儿出生后双侧肾脏内可充盈囊肿，直径可达几厘米。 囊肿随着年龄的增长逐渐增大，多年来，肾脏被大小囊肿占据，肾脏整体体积增大，但肾脏实质受压萎缩，出现肾功能损害，最终导致慢性肾功能衰竭和尿毒症的发生，或死于肾性高血压所致的心脑血管并发症。
一.多囊肾遗传规律
多囊肾的异常基因一般有两个，一个是位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，占多囊肾的90%； 4号染色体上的另一条短臂，称为ADPKD2基因，占多囊肾的10%。
多囊肾是常染色体显性遗传病，遵循常染色体显性遗传规律。
1、男性和女性发病可能性相同
2、如果父亲、母亲有一方生病，孩子有50%的可能性；
3、如果爸爸妈妈都生病，孩子有75%的可能性；
4、未病的男女，与无基因、多囊肾的异性结婚后，其子女不发病，也不发生隔代遗传现象；
5、真正的、非父母遗传的、由基因突变导致的先天性多囊肾罕见。
所以多囊肾患者的孩子，很可能发病的无多囊肾的人，孩子不会发病。
二、多囊肾有什么表现：
一般来说，多囊肾在成人后才会发病，发病年龄越早病情越重。 主要表现为肾脏症状和肾外症状。
肾脏症状：
1、肾肿大：双侧肾脏肿大，大小可有差异，肾脏表面有囊肿覆盖，凹凸不平，严重者丧失肾脏形态。
2、肾部疼痛：亦有腰背部感或钝痛、剧痛，可表现为腹痛。 疼痛可因体力活动、步行时间过长、久坐等加重，卧床可减轻。 内出血和感染会引起突发性的剧痛。
3、血尿：显微镜下血尿或发作性肉眼血尿、尿蛋白量少。
4、高血压：是多囊肾最常见的症状之一，常影响疾病结局。 多囊肾高血压早期出现，这与囊肿肾组织，激活肾素血管紧张素醛固酮系统有关。 在血压无法控制的情况下，往往会加速肾功能衰竭，导致心脑血管并发症。
5、肾功能衰竭：迟早发生，一般发生在40岁以后，发生年龄越小预后越差，多数患者最终进展为尿毒症。 多囊肾是尿毒症的常见原因之一。
经常死于尿毒症和高血压引起的心脑血管并发症。
肾外表现：
肾脏以外的实质脏器也可出现大小不一的多发性囊肿。
1、多囊肝：多囊肾患者半数以上伴有多囊肝，表现为肝脏大小不等的囊肿和肝肿大，一般晚于肾囊肿出现。
2、其他脏器多发囊肿：脾、胰腺、甲状腺及巢受累，结肠受累。
3、脑血管瘤：约10%~40%的多囊肾患者合并脑血管瘤，单个血管的血管壁先天性发育较薄，血压作用下逐渐膨胀形成血管瘤，血压波动时血管瘤破裂出现在颅内。
三.多囊肾不是肾囊肿
普通人群肾脏也可发生囊肿，称为单纯性肾囊肿，成人多见，男性多见，50岁以上人生率为50%，是人体衰老所致的肾脏表现。 未满20岁的人几乎没有肾囊肿。 换言之，若未满20岁者出现肾囊肿，应高度怀疑多囊肾。
文章来源：《罕少疾病杂志》 网址: http://www.hanshaojibing.cn/zonghexinwen/2022/1206/486.html